在醫學(xué)，醫療保健設施和實(shí)驗室的生物安全

生物安全，在醫學(xué)和衛生保健環(huán)境中，特別是指正確處理來(lái)自生物來(lái)源的器官或組織，或基因治療產(chǎn)品，以及與環(huán)境有關(guān)的病毒。確保醫護人員、研究人員、實(shí)驗室工作人員、病人和公眾的安全。根據其潛在的生物危害風(fēng)險級別，實(shí)驗室被分配到編號為1**4的生物安全級別。雇主當局通過(guò)實(shí)驗室主任負責確保對實(shí)驗室人員的健康進(jìn)行充分的監督。這種監測的目的是監測職業(yè)獲得性疾病。世界衛生組織將人為錯誤和不良技術(shù)歸因于處理生物危害材料的主要原因。

生物安全也成為全球關(guān)注的問(wèn)題，需要多層次資源和G際合作來(lái)監測，預防和糾正意外和惡意發(fā)布的事故，并防止生物恐怖分子獲得他們親身操作的生物樣品制造生物大規模殺傷性武器。即使是衛生部門(mén)以外的人也需要參與，例如埃博拉病毒爆發(fā)時(shí)，它對企業(yè)和旅行產(chǎn)生的影響要求私營(yíng)部門(mén)和G際銀行共同承諾提供20億美元以上的資金來(lái)對付這一流行病。G際安全與防擴散局（ISN）負責管理范圍廣泛的美G防擴散政策，計劃，協(xié)議和舉措，而生物武器是他們關(guān)注的問(wèn)題。生物安全具有其風(fēng)險和收益。所有利益相關(guān)者必須努力在安全措施的成本效益和使用基于證據的安全做法和建議之間找到平衡，衡量成果并不斷重新評估生物安全對人類(lèi)健康的潛在益處。生物安全級別的指定是基于設計特點(diǎn)，施工，遏制設施，設備，實(shí)踐和操作程序的綜合體，這些工作與各種風(fēng)險組的代理商一起工作所需。

生物危害物質(zhì)的分類(lèi)是主觀(guān)的，風(fēng)險評估由**熟悉生物體特定特征的個(gè)體決定。評估生物體和分類(lèi)過(guò)程時(shí)需要考慮幾個(gè)因素。

風(fēng)險組1 :(無(wú)或低的個(gè)人和社區風(fēng)險）不太可能引起人類(lèi)或動(dòng)物疾病的微生物。

風(fēng)險組2 :(中度個(gè)體風(fēng)險，低社區風(fēng)險）可能導致人類(lèi)或動(dòng)物疾病的病原體，但不可能對實(shí)驗室工作者，社區，牲畜或環(huán)境造成嚴重危害。實(shí)驗室接觸可能導致嚴重感染，但可采取有效的治療和預防措施，感染傳播的風(fēng)險有限。

風(fēng)險組3 :(個(gè)人風(fēng)險高，社區風(fēng)險低）通常會(huì )導致嚴重的人類(lèi)或動(dòng)物疾病，但通常不會(huì )從一個(gè)感染者傳播到另一個(gè)的病原體。有效的治療和預防措施是可用的。

風(fēng)險組4 :(高個(gè)體和群體風(fēng)險）通常會(huì )導致嚴重的人類(lèi)或動(dòng)物疾病并且可以直接或間接地從一個(gè)人傳播到另一個(gè)人的病原體。有效的治療和預防措施通常不可用。

調查顯示，有數百個(gè)未報告的生物安全事故，實(shí)驗室自我管理處理生物危害物質(zhì)和缺乏報告。記錄保存不善，處理不當的生物危害物質(zhì)會(huì )增加公眾和環(huán)境的生化污染風(fēng)險。

世界衛生組織建議：除了生物危害物質(zhì)處理過(guò)程中采取的預防措施，工作人員培訓應始終包括所有實(shí)驗室人員經(jīng)常遇到的以下危險程序的安全方法信息：

吸入性風(fēng)險（即產(chǎn)生氣溶膠）時(shí)使用循環(huán)，條紋瓊脂平板，

移液，涂片，開(kāi)放培養，取血/血清樣品，離心等。

處理標本，涂片和培養時(shí)攝入風(fēng)險

使用注射器和針頭時(shí)經(jīng)皮接觸的風(fēng)險

處理動(dòng)物時(shí)咬傷和劃傷

處理血液和其他潛在危險的病理性材料

去污和處理感染性物質(zhì)。