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        藥廠(chǎng)超凈工作臺驗證方案

        藥廠(chǎng)超凈工作臺驗證(Experimental)方案

        目   錄
        1.驗證方案的起草與審批
        1.1驗證方案的起草
        1.2驗證方案的審批
        2.驗證小組人員名單
        3.概述
        4.驗證目的
        5.驗證內容
        5.1安裝確認
        5.1.1資料(Means)檔案(Archive)
        5.1.2設備材料品質(zhì)
        5.1.3環(huán)境狀況
        5.1.4公用介質(zhì)(起決定作用的物質(zhì))
        5.2運行確認
        5.3性能(property)確認
        6.時(shí)間進(jìn)度(Pace)表
        7.再驗證
        8.**終評價(jià)及驗證報告
        1.超凈工作臺驗證方案的起草與審批
        1.1驗證方案的起草
        設備名稱(chēng)
        驗證(Experimental)編號
        超垂直流超凈工作臺
        SMP-VT-044-00
        起 草 人
        部   門(mén)
        日  期




        1.2驗證方案(fāng àn)的審批
        審 核 人
        部  門(mén)
        日  期






        批 準 人
        部  門(mén)
        日 期




        2.驗證小組成員名單
        姓名
        部門(mén)(department branch)
        職     責
        ***
        檢驗室
        起草驗證方案、收集整理數據、寫(xiě)驗證報告
        ***
        檢驗室
        組長(cháng),負責方案審核、組織協(xié)調(coordination)
        ***
        檢驗室
        負責測試工作
        **
        檢驗室
        負責測試工作


        3.概述
        超凈工作臺是一種凈化局部工作環(huán)境的重要設備。它具有初、中、高三級空氣過(guò)濾,潔凈度高,我廠(chǎng)主要用于微生物限度檢查之用。
        4.驗證的目的
        確認超凈工作臺能否達到潔凈度為100級的標準,確保微生物(biological)限度檢查的準確性。
        5.驗證內容
        5.1安裝確認
        5.1.1資料檔案
        資料名稱(chēng)
        存放地點(diǎn)
        超凈工作(gōng zuò)臺使用(use)說(shuō)明書(shū)

        超凈工作臺產(chǎn)品合格證

        超凈工作臺驗收記錄

        超凈工作臺設備操作控制規程

        超凈工作臺設備清潔規程

        檢查人:                   檢查日期:
        5.1.2環(huán)境(environment)狀況
        項目
        要求
        檢查結果
        溫度
        5-40℃

        相對濕度
        ≤85%

        地面
        平滑、不易起塵

        環(huán)境
        無(wú)腐蝕性氣體

        檢查人:                   檢查日期:
        5.1.3設備材質(zhì)
        部位
        要求
        巡查結果(result)
        操作區
        有機(organic)玻璃壁

        檢查人:                   檢查日期:

        5.1.4公用介質(zhì)
        項   目
        設計要求
        安裝(installation)情況
        電   源
        220V


        附近有便于清洗設備的水源

        巡查人:                   檢查日期:


        5.2運行確認
        項目
        驗證方法
        標準要求
        驗證結果
        開(kāi)機
        按標準操作規程,接通電源按鈕、啟動(dòng)風(fēng)機(Draught Fan)按鈕。
        風(fēng)機啟動(dòng),有風(fēng)送入工作區

        照明和殺菌
        按日光燈和紫外線(xiàn)(Ultraviolet rays)燈按鈕
        日光燈、紫外線(xiàn)燈亮

        風(fēng)速調節
        旋轉調壓旋鈕、觀(guān)察電壓高低與風(fēng)速關(guān)系
        風(fēng)速隨電壓(Voltage)的增高而加大,隨電壓下降(descend)而減小

        運行
        運轉30min
        運轉平穩、噪音低、振動(dòng)小

        停機
        按下“停止”按鈕,切斷電源(power supply)
        設備能平穩停機

        巡查人:                   檢查日期:


        5.3性能確認
        項目
        驗法方法
        標準要求
        驗證結果
        平均風(fēng)速的測試
        用風(fēng)速儀貼近風(fēng)口處,按均勻布置的9個(gè)點(diǎn)上測風(fēng)速,記錄各點(diǎn)風(fēng)速,然后計算平均風(fēng)速。凈化工作臺的原理:潔凈環(huán)境是在特定的空間內,潔凈空氣(進(jìn)濾空氣)按設定的方向流動(dòng)而形成的。以氣流方向來(lái)分,現有的超凈工作臺可分為垂直式,由內向外式以及側向式。
        平均風(fēng)速:
        0.3-0.6m/s±20%

        懸浮粒測試(靜態(tài))
        1. 取樣點(diǎn)的布置:在中間橫截面與氣流方向垂直的長(cháng)軸線(xiàn)上取3個(gè)等分點(diǎn)。凈化工作臺的原理:潔凈環(huán)境是在特定的空間內,潔凈空氣(進(jìn)濾空氣)按設定的方向流動(dòng)而形成的。以氣流方向來(lái)分,現有的超凈工作臺可分為垂直式,由內向外式以及側向式。超凈工作臺是為了適應現代化工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗等*域對局部工作區域潔凈度的需求而設計的。
        2. 開(kāi)機運行10分鐘后,用塵埃粒子計數器在采樣點(diǎn) 上每點(diǎn)采樣3次,每次采樣5.66L空氣。
        粒徑≥0.5μm的塵埃;≤20個(gè)/5.66L
        粒徑≥5μm塵埃不得有

        沉降菌測試
        1. 取樣點(diǎn)布置,與氣流方向垂直面的長(cháng)軸線(xiàn)上的兩個(gè)等分點(diǎn)上設2個(gè)點(diǎn)。
        2. 開(kāi)機運行后10分鐘,在取樣點(diǎn)上各放7個(gè)培養皿,打開(kāi)培養皿,使之表面暴露30分鐘后,蓋上蓋,待檢驗。
        **大允許數:
        ≤1沉降菌/皿





        6.時(shí)間進(jìn)度表
        驗證工作內容
        起止日期
        安裝(installation)確認
        2001年11月18日**2001年11月18日
        運行確認
        2001年11月18日**2001年11月18日
        性能(property)確認
        2001年11月18日**2001年11月20日
        完成驗證(Experimental)報告
        2001年11月21日**2001年11月21日
        7.再驗證
        7.1設備大檢修后驗證。
        7.2停用2周后,恢復使用前,需測試懸浮粒子數和沉降菌。
        7.3每年驗證一次。
        8.**終評價(jià)及驗證報告。
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